Moteur de recherche Veille sanitaire internationale

Cet article passe en revue les efforts déployés ainsi que les progrès et les résultats obtenus pour empêcher l'entrée et l'établissement d'Anoplophora glabripennis et Anoplophora chinensis et promouvoir leur éradication. Les avancées scientifiques dans les méthodes de surveillance et de contrôle sont également discutées.

Une expérimentation conduite sur 2 ans au Mexique a cherché à évaluer l'efficacité de plusieurs pièges à phéromones pour la capture de S. frugiperda. Le piège à cruche en plastique blanc est celui qui a permis de capturer le plus d'insectes, jusqu'à 42,5% des mâles. Des recherches futures devraient permettre d'améliorer ce type de piège en limitant l'évaporation des solutions de noyade.

Cette étude a développé un modèle mécaniste structuré en étapes simulant la phénologie de Popillia japonica. Ce modèle, validé sur le terrain en Lombardie, devrait permettre de prédire l’émergence des adultes et aider à la gestion des populations du scarabée.

Ce travail visait à trouver des zones potentielles qui pourraient être colonisées par T. erytreae dans toute la péninsule ibérique en utilisant une résolution de données spatiales de 1 km, en incluant une barrière physique et des événements de dispersion à longue distance avec une extension de la prédiction jusqu’à 30 ans après l’introduction du vecteur. Deux localités situées au Portugal et en Espagne, ont été considérées comme des points initiaux de dissémination du vecteur. Quatre scénarios de dissémination ont été simulés, correspondant à un taux très faible, faible, moyen et élevé. Ainsi, trois zones à risques majeures ont été identifiées: les zones de culture d’agrumes de Setúbal au Portugal, Huelva en Espagne, et les corridors potentiels qui peuvent relier Guipúzcoa, où T. erytreae est déjà présent, avec la vallée de l’Èbre en Espagne.

L’analyse moléculaire des cicadelles: Hishimonus hamatus, Japananus hyalinus et Graphocephala fennahi, capturées lors d’une prospection dans le sud de la Suisse en 2017 a permis d’identifier dans ces espèces la présence de souches de phytoplasmes associées à la flavescence dorée. Les génotypes M12 et M50 ont été trouvés respectivement chez H. hamatus et J. hyalinus, et des génotypes mixtes de phytoplasmes avec au moins deux isolats différents ont été trouvés chez G. fennahi. (Reste à savoir si ces insectes sont capables de vectoriser ces phytoplasmes et ainsi transmettre la flavescence dorée aux vignes).

Une expérimentation conduite sur 2 ans au Mexique a cherché à évaluer l'efficacité de plusieurs pièges à phéromones pour la capture de S. frugiperda. Le piège à cruche en plastique blanc est celui qui a permis de capturer le plus d'insectes, jusqu'à 42,5% des mâles. Des recherches futures devraient permettre d'améliorer ce type de piège en limitant l'évaporation des solutions de noyade.

Ce travail visait à trouver des zones potentielles qui pourraient être colonisées par T. erytreae dans toute la péninsule ibérique en utilisant une résolution de données spatiales de 1 km, en incluant une barrière physique et des événements de dispersion à longue distance avec une extension de la prédiction jusqu’à 30 ans après l’introduction du vecteur. Deux localités situées au Portugal et en Espagne, ont été considérées comme des points initiaux de dissémination du vecteur. Quatre scénarios de dissémination ont été simulés, correspondant à un taux très faible, faible, moyen et élevé. Ainsi, trois zones à risques majeures ont été identifiées: les zones de culture d’agrumes de Setúbal au Portugal, Huelva en Espagne, et les corridors potentiels qui peuvent relier Guipúzcoa, où T. erytreae est déjà présent, avec la vallée de l’Èbre en Espagne.

Premier signalement du virus du fruit rugueux brun de la tomate sur poivron en Syrie et au Liban.

L’analyse moléculaire des cicadelles: Hishimonus hamatus, Japananus hyalinus et Graphocephala fennahi, capturées lors d’une prospection dans le sud de la Suisse en 2017 a permis d’identifier dans ces espèces la présence de souches de phytoplasmes associées à la flavescence dorée. Les génotypes M12 et M50 ont été trouvés respectivement chez H. hamatus et J. hyalinus, et des génotypes mixtes de phytoplasmes avec au moins deux isolats différents ont été trouvés chez G. fennahi. (Reste à savoir si ces insectes sont capables de vectoriser ces phytoplasmes et ainsi transmettre la flavescence dorée aux vignes).